今日调剂信息共享-上海使用技能大学…来自江苏 考研教育…(调剂信息发布网站)



??学校: 上海使用技能学院

专业: 理学->化学->有机化学

理学->药学->药物化学

工学->化学工程与技能->化学工程
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工学->化学工程与技能->使用化学

大学: 2022

招生人数: 2

招生状况: 正在招生中

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弥补内容
各位2022级考生,您们好!

上海使用技能大学的黄莎华教师课题组,现承受硕士调剂生2名(一名专硕一论理学硕)。

本科为制药工程,化学工程与技能,有机化学等专业,有必定有机化学基础和实验基础的同学优先思考、成果(单科、总分)需抵达国家2022年复试(a类考生)最低控制线需求。

可参阅:上海使用技能大学上海使用技能大学2021年硕士研讨生招生考试调剂信息 https://gs.sit.edu.cn/2021/0220/c5648a184690/page.htm

可参阅:上海使用技能大学2022年上海使用技能大学硕士研讨生招生简章?https://gs.sit.edu.cn/2021/0911/c5706a202162/page.htm

学校复试经过的同学,将有机缘和中科院上海有机所联合打开课题研讨。

研讨生每月的科研补助将由三有些构成:学院+应技大课题组+上海有机所课题组。

研讨方向:生物酶催化、手性药物组成和天然产品组成。

有感快乐喜爱的同学请将自个的简历,本科成果排名,四六级成果,联络方法和考研成果等信息以pdf格局发送到邮箱:tsnwysioc@163.com

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以下是导师介绍:

黄莎华,副教授,制药工程专业。

我国科学院上海硅酸盐研讨所工学博士(2007年,材料物理)。我国科学院上海有机化学研讨所,造访专家(2010–2011)。2010年入职上海使用技能大学。当前研讨方向为生物酶催化和不对称催化,特别注重于在手性药物和活性天然产品组成中的使用。

掌管结束和在研项目十余项,包括国家天然科学基金项目、上海市联盟方案、上海有机化学研讨所天然产品有机组成化学要点实验室科研基金以及协同立异项目等。与制药公司协作获得多项研讨发展。已在国表里重要学术期刊宣告sci论文30余篇,他引600多次。这些年首要承担的科研项目:

(1)凌乱二萜 trichoaurantianolide c 的全组成研讨(国家基金委天然科学基金)

(2)抗hiv药物lamivudine和coviracil的绿色组成技能(上海市科促会联盟方案)

(3)多替代环戊烯醇的酶催化动力学拆分及其在活性天然产品中的使用(生物反应器工程国家要点实验室翻开基金)

(4)天然药物的化学-酶法组成(上海使用技能学院协同立异基金-跨学科、多领域协作研讨专项)

近五年来代表性论文:

[1] q. song, l. kong, l. zhu, r. hong, s. h. huang. awakening sleeping beauty: vinyl esters for macrolactonization. chin. j. chem. 2021, 39, 1022-1024.

[2] li zhai, ye tang, yan zhang, s. h. huang, lili zhu, ran hong, a bridge to alkaloid synthesis, chem. rec. 2022, 22, e202100197(1 of 12).????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????[3] s. zhang, s. h. huang, y. liu, q. song, r. hong. [3+3]-de novo synthesis of pyridine. chin. sci. bull. (kexue tongbao) 2021, 64, 1430-1432.

[4] y. liu, z. ruan, y. wang, s. h. huang, r. hong. stereoselectivity in a nitroso-ene cyclization: formal synthesis of rac-manzacidins a and c. tetrahedron 2021, 75, 1767-1773.

[5] c. xie, j. luo, y. zhang, s.-h. huang, l. zhu, r. hong*, catalytic aza-wacker annulation: tuning mechanism by the activation mode of amide and enantioselective syntheses of melinonine-e and strychnoxanthine. org. lett. 2021, 20, 2386-2390.

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